CRISPR KO
CRISPR KO 利用CRISPR基因编辑技术对基因组中一定距离的两个靶点进行切割，并通过非同源末端连接(NHEJ)修复机制实现这两个靶点间序列的敲除(Knock out, KO)，导致该序列功能丧失。 技术优势： ◉提供高效的设计方案，最小化对邻近基因的影响，确保敲除的特异性。 ◉高效率敲除，并
CRISPR Indel
CRISPR Indel 通过CRISPR非同源修复产生基因组序列的Indel（small insertion and deletion，即少量碱基的插入和缺失），实现了基因编码区域的移码突变，从而造成基因功能的破坏。 技术优势： ◉适用性广泛：小范围基因编辑，避免敲除对附近相关基因造成影响 ◉敲
CRISPR KI(Tag)
CRISPR KI(Tag) 通过CRISPR和donor质粒(同源臂+插入序列)的共同作用，实现对靶点进行切割的同时，通过HR介导的同源重组修复方式，精确插入外源序列的目的。多适用于内源基因N或C端插入标签基因(Tag)，以分析和获取该基因的表达模式。 提供两种技术方案，根据有无筛选标记(mark
GAL4-UAS转基因果蝇
GAL4-UAS转基因 利用attP-PhiC31转基因技术，把外源物种目标基因转入黑腹果蝇基因组，通过GAL4-UAS二元调控系统，让基因在果蝇体内高量表达并进行表型研究。这样，即可利用黑腹果蝇的科研优势，将非模式物种基因功能研究简单化、成熟化和标准化。 全身温控过表达解决方案： ◉技术难题：当G
黑腹果蝇转基因（P因子随机插入转基因 和attP-PhiC31整合酶定点插入 ）
P因子随机插入转基因 P因子转基因技术最早由Rubin和Spradling于1982年开发出来，他们将带有正常rosy基因的P因子载体，注射到rosy突变体果蝇（眼色为棕色）的胚胎后，能够从后代中筛选到rosy基因功能恢复的果蝇（眼色正常），证明正常rosy基因被整合到了突变体果蝇的基因组上。
CRISPR KI(Point Mutation)
CRISPR KI(Point Mutation) 在CRISPR和donor(同源臂arm+点突变序列PM)的共同作用下，实现对目标靶点进行切割的同时，通过HR(同源重组)修复，将基因组DNA序列精确替换，造成目的氨基酸点突变。 技术优势： ◉优化了donor质粒序列的设计，在目标氨基酸两侧引入若
全自动生化检测
<p><span style="color: #231f20; font-size: 18px;">MDL致力于利用完善的研究平台、成熟的技术团队，为初创型、中小型企业以及研究机构解决研究难、研发费用紧张 、风险大等难题，助推更多的研究成果得以转化应用，为新药研究的发展做出贡
蛋白实验检测
MDL致力于利用完善的研究平台、成熟的技术团队，为初创型、中小型企业以及研究机构解决研究难、研发费用紧张 、风险大等难题，助推更多的研究成果得以转化应用，为新药研究的发展做出贡献，让患者免受疾病的困扰。 蛋白相关检测 Western Blot 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达
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