基因突变体构建技术服务
通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
载体构建和蛋白表达服务
1.核酸获取：合成；从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因；2.载体构建（克隆、表达载体）；3.原核表达(pet系列，PGEX系列等)；4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化
T-载体构建
信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。
均一化cDNA文库构建
均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来
Fosmid文库构建\Shotgun文库构建
Fosmid 载体是现在流行的用于替代 Cosmid 载体构建大片段文库的新载体，与BAC文库构建相比，Fosmid文库的构建更简单，快速。
差减cDNA文库构建
差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不