用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染,而腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用。本产品从柱式DNABACK改进而得,专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。 1.去污染效果好,能使腐殖

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一站式磁珠法全血mRNA提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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柱式细菌RNA-DNA双提试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rR

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本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点: 1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。

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本产品在我公司柱式真菌DNAOUT(CAT#:70901)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种真菌材料中提取基因组DNA。跟柱式真菌DNAOUT相比,

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本产品是共价交联的Oligo(dT)纤维素亲和基质,可用于分离纯化带有poly(A)结构的真核生物mRNA,本产品结合能力大于400 A260 U/g

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本产品专门用于从常见的各种真菌中快速提取总RNA,然后再用(dT)纤维素分离其中的mRNA,提取过的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae,Schizosaccharomyces pombe

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柱式分枝杆菌RNAout核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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线粒体是重要的、负责能量产生的极其重要的细胞器。对丝状真菌线粒体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要先进行线粒体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从丝状真菌叶片中纯化完整线粒体、再从中纯化线粒体DNA的试剂盒

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