TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。

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不耐热型碱性磷酸酶不耐热碱性磷酸酶（AP）催化DNA，RNA和核苷酸释放5'-和3'-磷酸基团。

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DraIII高浓度may result in星的酶活性

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DH5α 菌株（非感受态细胞）甘油保存的菌种，一种用于质粒克隆的菌株，适用于在质粒制备时的宿主菌。

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Ama87I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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Bst2BI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

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NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

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SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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