细胞培养指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物），从而克隆获得大量细胞群及其代谢产物。客户需要提供培育的细胞样本和具体需求。
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荧光定量PCR就是在扩增的过程中，通过荧光信号，对PCR进程的线性关系进行实时检测，现在已经成为生命科学领域的一项重要技术，并成为基因表达差异和文章发表不可或缺的部分
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免疫组织染色（ISH）是用标记的特异性抗体（或抗原）对组织内抗原（或抗体）的分布进行组织和细胞原位检测技术。用抗原和抗体特异性结合原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（酶、荧光素和金属离子等）显色或发
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RNAi即RNA干扰。由于RNAi具有高度的序列专一性和有效的干扰，可以特异地将基因沉默，从而使基因功能丧失或基因表达量的降低，因此可以作为功能基因组学的一种强有力的研究工具。
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免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光。可以用来确定抗原或抗体的性质、定位
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单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。
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RT-PCR 为实时PCR（real time PCR）共同的缩写。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。
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