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基因高效敲减神器:miR-30-based shRNA

作者:山东维真生物科技有限公司 2023-10-19T00:00 (访问量:15033)

RNAi技术作为基因敲减的重要手段,已被广泛用于探索基因功能、细胞信号转导通路分析和药物设计及开发等领域。在RNA干扰实验中,shRNA的持续性表达通常借助于聚合酶III型启动子驱动。常见的聚合酶III型启动子包括U6和H1,这类启动子主要用来启动比较短的RNA,可以调控shRNA的高水平表达实现基因沉默,但是由于缺少组织特异性,无法满足对特定组织中基因表达调控的需求。miRNA具有与shRNA相似的成熟机制,因此可以用miRNA的结构(目前miR-30较为常用)来表达,采用聚合酶II型启动子驱动,不仅可以启动较大的基因转录,还能实现RNA干扰的高效组织特异性表达!

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  miRNA的细胞加工机制

miRNA的成熟机制与shRNA类似,只是多了一步核内加工的过程。miRNA在细胞核内先由RNA聚合酶II转录miRNA gene生成较长的初级miRNA(pri-miRNA),并被Drosha酶加工成60-70nt的具有发夹结构的RNA,即前体miRNA(pre-miRNA),随后在Exportin-5复合物的帮助下转运出胞核。在胞浆中由Dicer酶剪切为成熟的miRNA,随即被整合进RISC中,通过与mRNA完全或不完全配对来调节基因表达。miRNA与mRNA的识别位点主要位于3‘UTR区,不完全的碱基配对主要引起mRNA翻译抑制,完全或接近完全的碱基配对则对mRNA进行切割。

(Bobbin ML, Burnett JC, Rossi JJ. Genome Med. 2015.)

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  基于miR-30结构的shRNA设计方案

设计前先选择合适的启动子,并将miR-30的5'flanking region和3'flanking region序列保留,然后将其成熟区域的序列替换成靶点序列。结构示意图如下:

shRNAmir-30设计原则:

shRNAmir-30在结构上高度类似shRNA,其设计原则可以参考shRNA,但需注意两点:

1) 进行shRNAmir-30结构设计时一般选择22 bp的靶序列;

2) 基于miR-30的shRNA在shRNA茎基部存在一个凸起,因此在进行正义链设计时,需作以下修改:碱基首位为C/G,则改为A;碱基首位为T/A,则改为C使最终折叠的RNA中产生适当的凸起。

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  基于miR-30结构的shRNA优势

1) 启动子选择性多:基于miR-30的shRNA可以通过多种RNA聚合酶II启动子转录,包括广谱启动子(CMV、CAG和EF1a等)、组织特异性(hSyn、TBG和cTnT等)或诱导型启动子(四环素启动子TRE)。

2) 实现多个shRNA共表达:由于RNA聚合酶II可以启动较大的基因转录,因此多个shRNAmiRs可以作为多顺反子由单个启动子驱动表达。

3) 可与报告基因共表达:将报告基因与shRNAmiRs作为多顺反子一起共表达,实现shRNA的转录监测。

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维真mir30-based shRNA服务及案例

维真生物可以根据客户的实验需求,将选定启动子和shRNA序列构建至mir30-based shRNA载体上,并能提供序列筛选服务,助力筛选出干扰效果更好的shRNAmir-30此外,我们还可进行后续慢病毒、腺病毒和腺相关病毒的包装,实现组织特异性基因沉默,是您的理想选择!公司有几十种组织特异性启动子可供选择,涵盖神经、肝脏、心脏、眼睛、胰腺、肾脏、血管及肌肉等组织。

下面是几个维真客户案例分享:

案例1- 神经

文章标题:

Stress-Induced Metabolic Disorder in Peripheral CD4+T Cells Leads to Anxiety-like Behavior

发表期刊:

Cell (IF 66.85)

合作客户:

浙江大学靳津教授、东南大学柴人杰教授研究团队

基因信息

mAdora1:小鼠腺苷A1受体

病毒产品

AAV9-GFAP-GFP-miR30-shRNA(mAdora1)

AAV8-MBP-GFP-miR30-shRNA(mAdora1)

AAV8-MBP-GFP-miR30-shRNA(scramble)

病毒用量

1E+11 vg/mouse

注射部位

左杏仁核

注射方式

脑立体定位注射

案例2- 神经

文章标题:

Targeting PDK2 rescues stress-induced impaired brain energy metabolism

发表期刊:

Molecular Psychiatry (IF 13.437)

合作客户:

山东第一医科大学附属济宁第一人民医院江沛教授研究团队

基因信息

GR:糖皮质激素受体

PDK2:丙酮酸脱氢酶激酶2

病毒产品

AAV9-hSyn-shGR 

AAV9-hSyn-shPDK2 

AAV9-hSyn-shNC 

病毒用量

1 µL

注射部位

额叶皮层

注射方式

脑立体定位注射, 0.25 μL/min

案例3- 肝脏

文章标题:

PLK1 (polo like kinase 1)-dependent autophagyfacilitates gefitinib-induced hepatotoxicity by degrading COX6A1 (cytochrome c oxidase subunit 6A1)

发表期刊:

Autophagy(IF 13.391)

合作客户:

浙江大学何俏军/杨波教授研究团队

基因信息

PLK1,Polo样激酶1

实验动物

C57BL/6小鼠

病毒产品

AAV8-ALB-shPLK1

AAV8-control

病毒用量

4×10E11  vg/mouse

注射方式

尾静脉注射

案例4- 肝脏

文章标题:

Hepatic DDAH1 mitigates hepatic steatosis and insulin resistance in obese mice:Involvement of reduced S100A11 expression

发表期刊:

ACTA PHARM SIN B(IF14.903)

合作客户:

中国科学院大学陆忠兵教授研究团队

基因信息

S100a11:S100钙结合蛋白A11

实验动物

HFD喂养的Ddah1f/f

Ddah1HKO小鼠

病毒产品

AAV8-TBG-shS100a11

AAV8-GFP

病毒用量

1.1×10E12 vg/mouse

注射方式

尾静脉注射

检测时间

注射后4周

案例5- 心脏

文章标题:

KLF9 Aggravates Streptozotocin-Induced Diabetic Cardiomyopathy by Inhibiting PPARγ/NRF2 Signalling

发表期刊:

Cells(IF 7.666)

合作客户:

徐州医科大学附属医院纵静/钱文浩研究团队

基因信息

转录因子KLF9

实验动物

18周龄雄性C57BL/6J小鼠

病毒产品

AAV9-cTnT-shKLF9

AAV9-shNC

病毒用量

60 µL,6.5–7.5×10E13 GC/mL

per mouse

注射方式

眶后静脉丛注射

案例6- 心脏

文章标题:

NKRF in Cardiac Fibroblasts Protects against Cardiac Remodeling Post-Myocardial Infarction via Human Antigen R

发表期刊:

Advanced Science(IF 15.1)

合作客户:

山东大学齐鲁医院张澄/张猛/孔静团队

基因信息

人抗原R-HuR

实验动物

8周龄雄性NKRF-CKO小鼠

病毒产品

AAV9-FSP1-shHuR

病毒用量

2.8×10E11 vg /mouse

注射方式

尾静脉注射

案例7- 胰腺

文章标题:

Autotaxin signaling facilitates b cell dedifferentiation and dysfunction induced by Sirtuin 3 deficiency

发表期刊:

Molecular Metabolism (IF 8.568)

合作客户:

香港中文大学 Alice P.S. Kong/田小雨教授研究团队

基因信息

Atx:外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶(Enpp1-7)蛋白家族成员

实验动物

8周龄雄性Sirt3 f/f 

Sirt3 f/f;Cre/+ 小鼠

病毒产品

AAV8-insulin 1-shAtx

AAV8-scramble

病毒用量

1 x 10E12 genome copies

注射体积

100 μL病毒混悬液

注射方式

腹腔注射

案例8- 肾脏

文章标题:

Auto- and paracrine rewiring of NIX-mediated mitophagy by insulin-like growth factor-binding protein 7 in septic AKI escalates inflammation-coupling tubular damage

发表期刊:

Life Sciences(IF6.780)  

合作客户:

浙江省人民医院呼邦传老师课题组

基因信息

NIX:线粒体膜蛋白基因

病毒产品

AAV9-KSP1.3-miR30-sh.NIX

AAV9-sh.scr

实验动物

IGFBP-7 KO小鼠

注射方式

尾静脉注射

病毒用量

100 µL,1×10E12 copies

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